Pediatrik və Anadangəlmə

Kraniosinostoz kəllə sümüklərini birləşdirən fibroz tikişlərdən birinin və ya bir neçəsinin vaxtından əvvəl birləşdiyi anadangəlmə vəziyyətdir. Erkən bağlanan tikiş başın formasını dəyişir və bəzi hallarda beyin böyüməsini məhdudlaşdıra bilər. Təxminən hər 2000–2500 doğuşdan birində baş verir və erkən aşkarlanarkən cərrahi korreksiyaya yaxşı cavab verir.

Spina bifida embrional inkişaf zamanı sinir borusunun tam bağlanmaması nəticəsində yaranan anadangəlmə onurğa və onurğa beyni qüsurudur. Ən ağır forması olan mielomeningoselede onurğa beyni və qişaları onurğa kanalından kənara çıxır. Fol turşusu əlavəsi riski nəzərəçarpacaq dərəcədə azaldır; müasir çoxtərəfli baxım ilə bir çox xəstə müstəqil həyat sürə bilir.

Gərilmiş onurğa beyni sindromu onurğa beyninin aşağı ucunun anormal toxuma ilə onurğa kanalının aşağı hissəsinə bağlanması və gərginlik altında qalması ilə xarakterizə olunan vəziyyətdir. Gərginlik böyümə ilə artır və mütərəqqi nevroloji zədəyə səbəb ola bilər. Erkən diaqnoz və cərrahi azad etmə (detezerinq) irəliləməni dayandırmağı hədəfləyir.

Uşaqlarda hidrosefali beyin-onurğa beyni mayesinin (BOM) həddən artıq toplanması nəticəsində beyin mədəciklərinin genişlənməsi və kəllədaxili təzyiqin artmasıdır. Körpələrdə baş çevrəsində sürətli artım səciyyəvidir. Müalicə adətən ventrikuloperitoneal şunt və ya endoskopik üçüncü ventrikulostomiya ilə BOM tarazlığının yenidən təmin edilməsidir.

Araxnoidal kistalar beyin və ya onurğa beyni ətrafındakı hörümçəktorvari qişanın ayrılması ilə əmələ gələn, onurğa-beyin mayesi (likvor) ilə dolu xoşxassəli kistik strukturlardır. Əksəriyyəti əlamətsizdir və təsadüfən aşkar edilir. Yalnız kütlə effekti və ya əlamətlərə səbəb olan kistalar cərrahi müalicə tələb edir.

Dandy-Walker malformasiyası beyincik soxulcanının tam və ya qismən inkişaf etməməsi, dördüncü mədəciyin kistik genişlənməsi və arxa kəllə çuxurunun böyüməsi ilə xarakterizə olunan nadir anadangəlmə beyin anomaliyasıdır. Halların əhəmiyyətli bir hissəsini hidrosefaliya müşayiət edir və gediş geniş bir diapazonda dəyişir.

Sinir borusu defektləri (SBD) embrional inkişafın erkən dövründə sinir borusunun bağlanma prosesindəki səhvlər nəticəsində yaranan anadangəlmə anomaliyalardır. Ən çox rast gəlinən tiplər spina bifida, anensefaliya və ensefaloseledir. Fol turşusu əlavəsi riski nəzərəçarpacaq dərəcədə azaldır.

Diastematomieliya (parçalanmış onurğa beyni malformasiyası) onurğa beyninin sagittal müstəvidə ikiyə bölünməsi ilə xarakterizə olunan nadir anadangəlmə anomaliyadır. İki yarım onurğa beyni (hemikord) arasında sümük və ya fibroz arakəsmə (septum) ola bilər. Tez-tez gərilmiş onurğa beyni və onurğa anomaliyaları müşayiət edir, mütərəqqi əlamətli hallarda cərrahiyyə tələb olunur.